Există și în România soluții convenabile pentru accesul pacienților la molecule inovatoare, iar accesul la terapii salvatoare de vieți ar trebui să fie o prioritate imediat ce depășim criza COVID-19, a declarat de curând Alexandru Rafila, Ministrul Sănătății.
„Parteneriatele cu industria farmaceutică sunt extrem de importante pentru accesul la moleculele inovative. Accesul este posibil numai în cazul unor astfel de parteneriate”, a transmis ministrul sănătății, în cadrul unui eveniment de lansarea a Pactului pentru Inovație în Sănătate, document ce vine cu soluții concrete pentru îmbunătățirea accesului la medicamente.
Datele raportului Starea Sănătății în Uniunea Europeană, publicat recent de Comisia Europeană vin să confirme nevoia unor măsuri urgente. România ocupă locul 1 în Uniunea Europeană la numărul de decese din cauze tratabile. La fiecare 100.000 de români, 210 mor din cauze care ar putea fi tratate. Media celor 27 de state membre ale Uniunii Europene este de 91 de decese tratabile la suta de mii de locuitori - mai puțin de jumătate față de România.
Țări precum Letonia cu 196 de decese din cauze tratabile la suta de mii de locuitori și Bulgaria cu 188 de decese din cauze tratabile la suta de mii de locuitori stau mai bine decât noi în clasament.
Peste o treime dintre decesele din România sunt provocate de boli cardiovasculare - principala cauză de mortalitate în țara noastră, arată raportul Comisiei Europene. Cancerul pulmonar este cea mai frecventă cauză de deces prin cancer, cu o rată a mortalității de aproape 11%, în creștere din cauza numărului mare de fumători. Mortalitatea cauzată de alte tipuri de cancer a crescut, de asemenea, în ultimii ani.
O cauză majoră a acestor statistici o reprezintă accesul întârziat la medicamente de ultimă generație în România. „Studiul W.A.I.T.” 2020 arată că în Europa pacienții pot aștepta între 4 luni și 2 ani și jumătate pentru a avea acces la aceleași medicamente noi, România aflându-se pe ultimul loc în acest clasament (cu o medie de 883 de zile).
Medicamentele de ultimă generație așteaptă aprobarea Guvernului
“În 2020, s-au făcut progrese importante, 70 de molecule noi au fost incluse în lista medicamentelor compensate și gratuite din România. Fără un acces constant la terapii de ultimă generație, România nu va putea ține pasul cu ceea ce se declară politic ca fiind un deziderat al ultimilor ani: dorința ca pacientul român să fie tratat la standardele actuale ale Uniunii Europene. Anul acesta vedem întârzieri majore în ceea ce privește accesul la medicamente: doar 12 noi medicamente au fost introduse până în acest moment în lista medicamentelor compensate și gratuite din România prin Hotărâri de Guvern aprobate în 2021, și vedem că este deja sfârșitul anului”, a declarat Alina Culcea, Președinte Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM).
Alte 21 de medicamente noi așteaptă intrarea în lista celor compensate încă din luna septembrie, când Ministerul Sănătății a publicat în transparență decizională un proiect de Hotărâre de Guvern pentru completarea listei, dar care nu a mai ajuns ulterior la aprobarea Guvernului.
Pactul pentru Inovație în Sănătate – soluții pentru acces
Soluții pentru îmbunătățirea accesului la medicamente de ultimă generație sunt incluse și în Pactul pentru Inovație în Sănătate, lansat de ARPIM la finalul lunii noiembrie. Documentul de colaborare este structurat pe 4 axe strategice cu scopul de a alinia toți factorii de decizie și profesioniștii în domeniul sănătății în jurul unor măsuri concrete pentru revitalizarea unor segmente importante ale sistemului de sănătate din România:
(1) acces rapid și echitabil la medicamente inovatoare în beneficiul pacienților români și al sistemului de sănătate din România;
(2) stimularea cercetării-dezvoltării și inovației farmaceutice;
(3) un sistem de sănătate rezilient și bazat pe dovezi;
(4) finanțarea adecvată și predictibilă a medicamentelor inovatoare și a vaccinurilor.
Printre propunerile pentru îmbunătățirea accesului cuprinse în document se regăsesc reducerea etapizată, de la 883 zile la 365 zile, a timpului de așteptare de la obținerea autorizației de punere pe piață a unui medicament până la accesul efectiv al pacienților români la medicamente, prin stabilirea unor termene și intervale clare și predictibile de intrare în lista celor compensate.
Comentează