Sediul Guvernului va fi iluminat în culoarea turcoaz cu ocazia Zilei Conştientizării Bolii Batten

Autor: Andreea Năstase
Publicat: 09-06-2021 19:42

Palatul Victoria va fi iluminat miercuri seară în culoarea turcoaz, începând cu ora 21.00, cu prilejul Zilei Conştientizării Bolii Batten, în semn de solidaritate faţă de pacienţii care suferă de această boală neurodegenerativă din categoria bolilor rare, potrivit unui comunicat al Guvernului.

"Întâmpinarea nevoilor copiilor diagnosticaţi cu boala Batten şi a pacienţilor cu alte boli rare reprezintă o provocare aparte, mai ales în această perioadă de pandemie. Preocuparea noastră, la nivelul Guvernului, este de a le asigura tuturor românilor acces egal şi echitabil la servicii de sănătate de calitate atunci care ajung în situaţia nedorită de a avea nevoie de diferite servicii de sănătate. Este un obiectiv pe cale l-am avut în vedere inclusiv în Programul Naţional de Redresare şi Rezilienţă pe care l-am transmis săptămâna trecută la Bruxelles, propunând proiecte de investiţii în infrastructura spitalicească şi de tratament ambulatoriu, dar şi în resursa umană necesară pentru buna funcţionare a sistemului de sănătate", a declarat premierul Florin Cîţu, citat în comunicat, potrivit agerpres.ro.

Totodată, el a reiterat apelul la conştientizarea importanţei pe care o are vaccinarea pentru "a opri pandemia, pentru sănătatea tuturor".

"Pacienţii diagnosticaţi cu boli rare, în măsura în care şi medicul curant le recomandă să se vaccineze, pot face acest lucru mult mai simplu acum, prin facilităţile pe care le asigurăm actualmente oricui doreşte să se vaccineze", a mai declarat Cîţu.

În comunicat se arată că boala Batten, greu de diagnosticat şi de tratat, este o afecţiune neurodegenerativă care afectează copii de vârstă mică şi este caracterizată printr-o speranţă de viaţă scăzută.

"Incidenţa în cazul acestei afecţiuni este de 1 la 100.000 de persoane. Pentru 95% dintre bolile rare nici măcar nu există un tratament aprobat, iar în cele 5% dintre cazurile unde există un tratament pacienţii se luptă să ajungă la el din cauza costurilor ridicate. În România, potrivit Alianţei Naţionale pentru Boli Rare, un milion de oameni suferă de boli rare, dintre care 75% sunt copii", conform sursei citate.