Un test de sânge pentru mai mult de 50 de tipuri de cancer ar putea ajuta la accelerarea diagnosticării, potrivit unui nou studiu.
Rezultatele unui studiu clinic desfășurat în America de Nord arată că testul a fost capabil să identifice o gamă largă de cancere, dintre care trei sferturi nu beneficiază de niciun program de screening, potrivit bbc.com.
Mai mult de jumătate dintre cancere au fost detectate într-un stadiu incipient, când sunt mai ușor de tratat și, potențial, vindecabile.
Testul Galleri detectează fragmente de ADN canceroase
Testul Galleri, realizat de compania farmaceutică americană Grail, poate detecta fragmente de ADN canceroase care s-au desprins dintr-o tumoră și circulă în sânge. În prezent, testul este testat de NHS (Serviciul Național de Sănătate din Marea Britanie).
Studiul a urmărit 25.000 de adulți din SUA și Canada pe parcursul unui an, iar aproape unul din 100 a obținut un rezultat pozitiv. În 62% dintre aceste cazuri, cancerul a fost ulterior confirmat.
Cercetătorul principal, dr. Nima Nabavizadeh, profesor asociat de medicină în radiații la Oregon Health & Science University, a declarat că datele arată că testul ar putea „schimba fundamental” abordarea screening-ului pentru cancer.
El a explicat că testul ar putea ajuta la detectarea multor tipuri de cancer „mai devreme, când șansele de tratament de succes sau chiar vindecare sunt cele mai mari”.
Rezultate impresionante
Testul a exclus corect cancerul în peste 99% dintre cei care au primit rezultate negative.
Combinat cu screeningul pentru sân, colon și col uterin, testul a crescut de șapte ori numărul total de cancere detectate.
Crucial, trei sferturi dintre cancerele detectate au fost dintre cele care nu au un program de screening, cum ar fi cancerul ovarian, hepatic, gastric, vezical și pancreatic.
Testul de sânge a identificat corect originea cancerului în nouă din zece cazuri.
Aceste rezultate impresionante sugerează că testul de sânge ar putea avea, în viitor, un rol major în diagnosticarea precoce a cancerului.
Ce spun experții
Totuși, oamenii de știință care nu au fost implicați în cercetare spun că sunt necesare mai multe dovezi pentru a demonstra dacă testul reduce mortalitatea prin cancer.
Clare Turnbull, profesor de genetică cancerigenă translațională la Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra, a declarat: „Datele din studii randomizate, cu mortalitatea ca punct final, vor fi absolut esențiale pentru a stabili dacă detectarea aparent timpurie prin Galleri se traduce în beneficii asupra mortalității”.
Rezultatele principale urmează să fie prezentate la congresul Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO) de la Berlin, sâmbătă, dar detaliile complete nu au fost încă publicate într-o revistă de specialitate.
Mult va depinde de rezultatele unui studiu pe trei ani care implică 140.000 de pacienți NHS în Anglia, ce va fi publicat anul viitor.
NHS a declarat anterior că, dacă rezultatele vor fi pozitive, testele ar putea fi extinse la încă un milion de persoane.
Potențial revoluționar pentru depistarea precoce a cancerelor agresive
Sir Harpal Kumar, președintele diviziei biopharma de la Grail, a spus că „rezultatele sunt foarte convingătoare”.
Vorbind pentru BBC, el a declarat că acest lucru oferă oportunitatea de a „găsi mult mai multe cancere – și multe dintre cancerele mai agresive – într-un stadiu mult mai timpuriu, când avem tratamente mai eficiente și potențial curative”.
Totuși, Naser Turabi de la Cancer Research UK a avertizat că sunt necesare cercetări suplimentare pentru a „evita supradiagnosticarea cancerelor care poate nu ar fi cauzat vreun rău”.
„Comitetul Național de Screening din Marea Britanie va juca un rol critic în revizuirea dovezilor și în determinarea dacă aceste teste ar trebui adoptate de NHS”, a adăugat el.
Comentează