Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri că a demarat procedura de examinare a cererii privind autorizarea condiţionată a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania franceză Sanofi şi de partenerul ei britanic GlaxoSmithKline (GSK), informează Reuters.
Reprezentanţii Sanofi şi GSK au declarat recent că vor solicita aprobarea EMA pentru ca vaccinul lor anti-COVID-19 să poată fi utilizat ca doză booster, precum şi ca un ser independent ce poate fi administrat într-o schemă cu două doze.
Vaccinul candidat, Vidprevtyn, era deja evaluat de EMA într-o procedură de examinare continuă a datelor furnizate de studiile sale clinice, potrivit Agerpres.ro.
Compania Sanofi, care doreşte să producă acest vaccin în Franţa, Italia şi Statele Unite, speră să recupereze decalajul ce o separă de ceilalţi producători de seruri anti-COVID-19 deja autorizate pe piaţă, în timp ce GSK, cel mai mare producător de vaccinuri din lume prin prisma vânzărilor, nu a dezvoltat un vaccin propriu şi a preferat să contribuie cu tehnologia sa de adjuvanţi, oferind-o creatorilor serului Vidprevtyn.
Vidprevtyn utilizează aceeaşi tehnologie aflată la baza unuia dintre vaccinurile dezvoltate de Sanofi împotriva gripei sezoniere, combinată apoi cu un adjuvant produs de GSK, o substanţă care acţionează ca un stimulent pentru vaccinul nou creat.
Comentează