Moartea a 69 de copii din cauza unor leziuni renale acute în Gambia are legătură cu patru siropuri de tuse fabricate în India și importate în statul vest-african printr-o companie farmaceutică cu sediul în SUA, a anunţat, marți, poliția din Gambia, în cadrul unui raport de anchetă preliminar, informeaza rador.
Anchetatorii din partea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) au descoperit, deja, niveluri "inacceptabile" de dietilen glicol și etilenglicol, care pot fi toxice, în patru produse fabricate de Maiden Pharmaceuticals Ltd, cu sediul în New Delhi. Raportul poliției din Gambia nu a numit în mod direct compania Maiden, însă a enumerat aceleași patru produse ale companiei care au fost menționate de OMS: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup și Magrip N Cold Syrup.
Atlantic Pharmaceuticals Company Ltd, cu sediul în Atlanta, care are permisiunea de a exporta medicamente în Gambia, a comandat un total de 50.000 de sticle din aceste siropuri, potrivit raportului poliției. "S-a stabilit că din totalul de 50.000 de sticle contaminate de sirop pentru bebeluşi au fost puse sub sechestru 41.462 de sticle... iar 8.538 de sticle nu au fost depistate", se arată în comunicatul poliţiei, precizând că ancheta este în desfășurare.
Atlantic Pharmaceuticals nu a putut fi contactată pentru comentarii. Compania Maiden a declarat săptămâna trecută, pentru Reuters, că încearcă să afle detalii. Autoritățile din Gambia au lansat o anchetă în septembrie, după ce medicii au observat în iulie că un număr de copii au dezvoltat simptome de insuficiență renală după ce au luat un sirop de paracetamol, vândut la nivel local, folosit pentru a trata febra.
Leziunile renale au cauzat 69 de decese de copii, potrivit guvernului, care a suspendat vânzările tuturor mărcilor de sirop de tuse cu paracetamol și l-a retras din farmacii și gospodării. Siropurile contaminate produse de Maiden Pharma au fost distribuite până acum doar în Gambia, deși este posibil să fi ajuns şi în alte zone, prin piețe informale. "Cu toții suntem victime ale malpraxisului din partea producătorilor.
Ca țară, nu avem toate resursele și personalul. Nu avem un laborator de testare a medicamentelor", a declarat, săptămâna trecută, ministrul sănătății, Ahmad Lamin Samateh. Partenerii internaționali vor ajuta țara să înăsprească sistemele de monitorizare a medicamentelor și reglementările de import, a adăugat el, menționând că guvernul ia măsuri împotriva producătorilor din India.
Comentează