Pacienții cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă vor fi tratați la Spitalul CF din Timiș

Autor: Alecsandru Ionescu

Publicat: 11-02-2026 16:37

Actualizat: 11-02-2026 16:50

Article thumbnail

Sursă foto: opiniatimisoarei.ro

Spitalul Clinic CF Timişoara devine centru pentru pacienţii cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), care se derulează în cadrul Programului Naţional de depistare a persoanelor cu respectiva boală, derulat în premieră la această unitate sanitară.

Hemoglobinuria paroxistică nocturnă intră în categoria bolilor rare şi se manifestă prin distrugerea accelerată a globulelor roşii. Boala este asociată, cel mai adesea, cu tromboze şi insuficienţă medulară, potrivit Agerpres.

Afecţiunea este subdiagnosticată în România din cauza incidenţei rare a bolii. De cele mai multe ori, este depistată tardiv, atunci când posibilităţile de intervenţie şi tratament sunt limitate.

"HPN are simptome nespecifice. Vorbim despre anemii fără o cauză evidentă şi de episoade trombotice neobişnuite. Practic, avem parametri hematologici care ies din limite, respectiv hemoglobină scăzută, modificarea valorii trombocitelor, leucocite mici, un deficit de fier major, adică o feritină serică scăzută, anemie hemolitică şi tromboze apărute la vârste sub 45 de ani, în teritorii neobişnuite, în zone atipice, de exemplu la nivelul venelor abdominale sau cerebrale şi afectarea măduvei osoase. De aceea, considerăm HPN ca fiind o boală cu risc vital", declară miercuri, citată într-un comunicat de presă, dr. Aura Ioana Hanci, medic specialist hematologie în cadrul Spitalului Clinic CF Timişoara.

Pe lângă aceste manifestări, se mai pot asocia oboseala constantă, tahicardia, dispneea, durerile abdominale, spasmele esofagiene şi hemoglobinuria (urina închisă la culoare, mai ales dimineaţa).

Din această lună, în cadrul spitalului va începe derularea Programului Naţional de depistare a persoanelor cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă.

"Suntem printre puţinele unităţi sanitare din ţară în care se derulează un asemenea program, inclus în Programul Naţional de Tratament pentru Boli Rare. Recunoaşterea precoce a afecţiunii şi accesul rapid la tratament specific sunt extrem de importante. În lipsa acestora, prognosticul este rezervat. În perioada următoare, avem în vedere şi alte programe naţionale pe care să le implementăm în cadrul unităţii sanitare", detaliază dr. Cosmin Gridan, managerul Spitalului Clinic Feroviar Timişoara.

Programul naţional pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă presupune identificarea pacienţilor pe baza unui profil specific şi testarea acestora. Analizele prelevate sunt trimise către unităţi sanitare specializate în stabilirea diagnosticului, unde se utilizează o tehnică specifică, citometria în flux, care evidenţiază absenţa unor proteine de pe suprafaţa celulelor sanguine.

În cadrul Spitalului Clinic CF Timişoara funcţionează un Cabinet de Hematologie. Consultul este gratuit în baza trimiterii de la medicul de familie.

Google News
Explorează subiectul
Comentează
Articole Similare
Parteneri