Premium
O echipă de cercetători a reușit să dezvolte un nou medicament pentru fibroza pulmonară idiopatică (FPI) în doar 18 luni, cu ajutorul inteligenței artificiale (AI), relatază Mediafax.
Medicamentul inhibă gena Tnik și a demonstrat rezultate promițătoare în studiile de laborator și pe animale.
Se poate administra oral, inhalat sau topic și are proprietăți antiinflamatoare.
Până acum, medicamentele experimentale testate nu au avut succes.
Despre medicament a scris Nature Biotechnology, dar a postat pe X și Nicola Marino, colaborator, conform ANSA.
Medicamentul are, de asemenea, proprietăți antiinflamatorii, care s-au dovedit a fi eficiente în mai multe studii. Siguranța și tolerabilitatea sa au fost apoi verificate în două studii clinice randomizate și controlate de fază I pe voluntari sănătoși.
Decisiv a fost rolul AI, care a permis cercetătorilor să identifice Tnik ca o nouă țintă potențială pentru combaterea fibrozei.
FPI este o boală pulmonară gravă și adesea fatală, care provoacă cicatrizarea și rigidizarea plămânilor.
