Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis un aviz favorabil pentru lansarea pe piaţă a vaccinului dezvoltat de compania Valneva împotriva chikungunya, autorizat deja în Statele Unite începând din 10 noiembrie, potrivit unui comunicat publicat luni de producătorul său francez, informează AFP.
La finalul unei proceduri de examinare accelerată ce a durat 150 de zile, comparativ cu cele 210 zile ale unei examinări obişnuite, EMA "a decis o validare tehnică a cererii de autorizare privind lansarea pe piaţă a vaccinului-candidat cu doză unică împotriva chikungunya VLA1553 dezvoltat de Valneva", comercializat în Statele Unite sub denumirea de Ixchiq, a anunţat compania producătoare.
"În Europa, nu există niciun vaccin preventiv şi niciun tratament eficient împotriva chikungunya, care este considerată, din acest motiv, o ameninţare majoră pentru sănătatea publică", precizează acelaşi comunicat.
"Vaccinul este indicat pentru prevenirea bolii cauzate de virusul chikungunya la persoane cu vârste de peste 18 ani şi care prezintă un risc crescut de expunere" la virus, au explicat reprezentanţii companiei Valneva.
Chikungunya, o maladie infecţioasă transmisă de ţânţari din genul Aedes, s-a răspândit în peste 110 ţări. Boala este prezentă în principal în regiuni tropicale, mai ales în Africa, Asia de Sud-Est şi în anumite regiuni din America.
Acest virus provoacă febră acută, dureri invalidante la nivelul articulaţiilor şi muşchilor, precum şi dureri de cap, greaţă, erupţii cutanate şi artralgie cronică.
Potrivit companiei Valneva, piaţa mondială a vaccinurilor împotriva chikungunya este estimată la peste 500 de milioane de dolari pe an până în 2032.
Comentează