Premium
Compania Moderna, care dezvoltă vaccinuri anticoronavirus pe bază de ARN mesager, a anunțat luni primirea avizului pozitiv de la Comisia pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) pentru punerea pe piaţă a unui booster de ultimă generație împotriva celor mai recente variante Omicron. Vaccinul se numește Spikevax și pe lângă avizul pozitiv al CHMP, a primit aprobări în Australia, Elveţia şi Marea Britanie.
Mai este nevoie de o decizie a Comisiei Europene pentru utilizarea noului vaccin ca rapel în scopul imunizării active pentru prevenirea bolii COVID-19 cauzate de SARS-CoV-2 la persoanele cu vârsta de 12 ani şi peste, care au primit cel puţin o schemă de vaccinare primară împotriva coronavirusului.
Reprezentanții Moderna afirmă că „numeroase date clinice susţin vaccinul mRNA-1273.214 şi rolul potenţial al acestuia în protejarea persoanelor din Europa împotriva COVID-19 şi a complicaţiilor severe asociate cu această boală”.
