Reprezentanţi ai Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite au indicat luni că un grup de experţi va aborda calendarul şi grupele de populaţie pentru utilizarea dozelor de rapel ale vaccinurilor împotriva COVID-19 în cadrul unei întrevederi care va avea loc mai târziu în această săptămână, relatează Reuters.
Un grup de consilieri independenţi ai agenţiei va analiza de asemenea rolul FDA în decizia privind compoziţia vaccinurilor împotriva COVID-19, notează Reuters.
Autorităţile sanitare americane au autorizat la sfârşitul lunii martie a doua doză de rapel împotriva COVID-19 din vaccinurile Moderna şi Pfizer pentru persoanele de 50 de ani şi peste această vârstă, citând date care relevă o scădere a imunităţii şi riscurile prezentate de variantele Omicron ale coronavirusului.
Reprezentanţii FDA au declarat luni că noile variante ale virusului sunt adesea mai infecţioase, mai transmisibile şi diferite de tulpinile anterioare, potrivit Agerpres.ro.
"După cum sugerează datele acumulate, compoziţia vaccinurilor s-ar putea să trebuiască să fie actualizată la un moment dat pentru a asigura nivelul ridicat de eficacitate demonstrat la începutul studiilor clinice asupra vaccinului", au precizat reprezentanţii FDA într-o informare emisă înainte de întrevederea care va avea loc la data de 6 aprilie.
Procesul actual de selectare a compoziţiei vaccinului împotriva gripei sezoniere, în cadrul căruia autorităţile de reglementare aleg tulpina utilizată pentru vaccinurile din anul următor, ar fi putea fi folosit de asemenea în cel utilizat pentru vaccinurile împotriva COVID-19, au indicat reprezentanţii FDA.
Comentează