Autoritatea de reglementare a produselor sanitare din Africa de Sud (Sahpra) a declarat miercuri că va permite utilizarea controlată a medicamentului antiparazitar Ivermectină pentru tratarea COVID-19, informează Xinhua, arată Agerpres.
"Vom facilita un program de acces controlat (...) la Ivermectină", a declarat CEO-ul Sahpra, Boitumelo Semete-Makokotlela, în cadrul unui briefing de presă.
"Nu putem dovedi că există un risc sau un beneficiu semnificativ, am luat în considerare acest lucru. (...) Sperăm că accesul controlat ne va permite o utilizare corectă a produsului şi limitarea pieţei negre", a precizat ea.
Potrivit CEO-ului Sahpra, este nevoie de efectuarea mai multor studii clinice pe Ivermectină, deoarece există dovezi limitate ale eficacităţii sale.
Anunţul survine pe fondul unor apeluri din partea politicienilor, a societăţii civile şi a unor profesii medicale pentru utilizarea Ivermectinei pe care o descriu drept un "medicament minune", cu agenţi anti-virali şi anti-inflamatori extrem de puternici.
Ministerul Sănătăţii din Slovacia a aprobat utilizarea medicamentului Ivermectin în lupta împotriva noului coronavirus, a declarat miercuri purtătoarea de cuvânt a ministerului, Zuzana Eliasova, pentru agenţia naţională de presă TASR, citată de Agerpres. În 14 mai 2020, Ministerul Sănătăţii din Bolivia autoriza utilizarea ivermectinei pentru tratarea COVID-19, medicamentul fiind folosit până acum în principal pentru bolile parazitare ale animalelor, dar și pentru unele ale oamenilor.