În prezent, riscul de a dezvolta unele afecțiuni grave poate fi estimat prin analize medicale de ultimă generație. În cazul persoanelor care au rude apropiate diagnosticate cu diferite tipuri de cancer, precum cancer mamar, cancer ovarian, de prostată sau de pancreas, sunt indicate anumite teste genetice, care detectează prezența unor mutații. Aceste mutații genetice, care pot fi moștenite, cresc riscul apariției unor forme de cancer.
Este important ca pacientele să știe dacă au un risc crescut de a dezvolta la rândul lor aceste boli, astfel încât să-și monitorizeze cu mai mare atenție starea de sănătate. Riscul poate fi estimat prin testare genetică, la recomandarea unui medic genetician, care interpretează apoi rezultatul analizei, stabilind ulterior, împreună cu pacienta, care sunt pașii necesari, în cazul în care sunt identificate mutații genetice.
Este important de reținut, însă, că prin testare genetică pentru cancerul de sân este observată doar prezența genelor BRCA cu mutații care pot duce la cancer. Acest lucru nu înseamnă că pacienta va dezvolta această boală la un moment dat, doar că, în cazul său, sunt indicate investigații mai amănunțite, prin mamografie, ecografie mamară și RMN de sân, în funcție de recomandarea medicului. În acest fel, dacă apare cancerul de sân, care este cel mai frecvent tip de cancer la femeile din România, boala este descoperită din timp, iar tratamentul poate fi mai puțin invaziv, cu șanse mari de vindecare.
Testarea genetică pentru mutațiile genelor BRCA este folosită în special în cazul unui istoric familial de cancer mamar sau ovarian. Aceste mutații cresc însă și riscul apariției altor tipuri de cancer, cum este cancerul de prostată și cancerul de pancreas. Testele sunt neinvazive, fiind necesară recoltarea unei mici cantități de sânge periferic, printr-o procedură similară celei folosite în cazul analizelor uzuale.
Probele de sânge sunt prelucrate apoi într-un laborator specializat. Un rezultat pozitiv înseamnă că persoana a moștenit mutațiile genetice care cresc riscul de cancer, iar un rezultat negativ indică lipsa mutațiilor în genele BRCA.
La SANADOR, pacienții au acces la consult genetic realizat de medici experimentați și la teste genetice performante pentru cancer, realizate în Laboratorul de Genetică Medicală SANADOR, care dispune de echipamente de ultimă generație. Rezultatele sunt furnizate rapid și cu mare acuratețe. Printre testele genetice disponibile se numără testarea BRCA din sânge periferic, care estimează riscul de cancer, dar și un panel BRCA din țesut tumoral pentru mutații somatice – test recomandat în cazul unui diagnostic de cancer, pentru stabilirea unui tratament personalizat.
Pentru screeningul și diagnosticul precoce al cancerului de sân, la SANADOR pacientele beneficiază de consultații de senologie și de toate investigațiile imagistice necesare, în funcție de indicația stabilită de medic – mamografie, ecografie mamară sau RMN de sân.
Comentează