Un judecător federal din Hawaii a decis joi că Administrația pentru Alimente și Medicamente a Statelor Unite (FDA) a încălcat legea prin menținerea unor restricții nejustificate privind accesul la mifepristonă, un medicament utilizat în avorturi, notează Associated Press, citat de Mediafax.
Judecătoarea Jill Otake a decis că demersul FDA din 2023 a fost ilegal când a decis să mențină restricțiile privind prescrierea și distribuirea mifepristonei, fără a oferi o explicație fundamentată științific, încălcând Legea privind Procedura Administrativă.
Printre restricții se numără certificarea specială a medicilor și farmaciilor care prescriu sau distribuie medicamentul și obligativitatea ca pacientele să semneze un formular de consiliere. De asemena, la începutul procesului, în 2017, pacientele erau obligată se ridici persoan medicamentul.
Acțiunea în instanță continuă să vizeze restricțiile rămase
Totuși, acțiunea în instanță continuă să vizeze restricțiile rămase, care, potrivit ACLU, afectează disproporționat persoanele cu venituri reduse și cele care locuiesc în zone rurale, unde accesul la servicii medicale este deja limitat.
Acțiune în instanță a fost demarată de Uniunea Americană pentru Libertăți Civile care care susține că FDA continuă să impună bariere nejustificate pentru accesul la un medicament dovedit sigur și eficient.
Decizia survine într-un moment în care administrația republicană condusă de Donald Trump se confruntă cu presiuni crescânde din partea grupurilor anti-avort pentru reevaluarea mifepristonei, aprobată inițial de FDA în urmă cu 25 de ani.
Statul Hawaii, unde a fost pronunțată decizia, a fost primul din SUA care a legalizat avortul la cererea femeii, în 1970.
Comentează