După valul de critici venite din partea organizațiilor de pacienți, Ministerul Sănătății a decis să retragă din proiectul de ordonanță prevederea controversată care limita accesul pacienților la instanță pentru obținerea unor tratamente prin ordonanță președințială.
Ministrul Sănătății a transmis că drepturile pacienților nu vor fi restrânse, subliniind că statul are obligația să găsească soluții funcționale și corecte.
„Pacienții nu trebuie să sufere din cauza imperfecțiunilor legislative sau a unor soluții incomplete. Obligația noastră, ca stat și ca minister, este să găsim mecanisme corecte, rapide și etice prin care oamenii să aibă acces la tratamentele necesare, mai ales acolo unde nu există alternativă terapeutică.
Soluția nu este să limităm drepturile pacienților, ci să venim cu reguli mai clare și sustenabile, care să asigure echilibru între responsabilitatea autorităților, obligațiile companiilor farmaceutice și, mai ales, dreptul fiecărui pacient”, a spus Alexandru Rogobete, potrivit News.ro.
Monitorizare mai strictă și partajarea costurilor
Pentru a garanta un acces real și transparent, ministrul a anunțat introducerea unui mecanism suplimentar de monitorizare. Medicul prescriptor va fi obligat să urmărească evoluția pacientului și să raporteze trimestrial rezultatele.
În cazurile în care tratamentul aduce beneficii suplimentare, se va putea aplica un sistem de partajare a costurilor între CNAS și companiile farmaceutice.
„Reforma trebuie să însemne protecție, nu constrângere”
Ministerul a explicat că, până la găsirea unei formule administrative complete împreună cu Agenția Națională a Medicamentului și CNAS, prevederea contestată rămâne retrasă.
„Până când experții din Ministerul Sănătății, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România și Casa Națională de Asigurări de Sănătate vor identifica o formulă administrativă completă, prevederea respectivă este retrasă din actualul proiect de ordonanță.
Ne asumăm deschis această decizie, pentru că dialogul și încrederea publică sunt mai importante decât impunerea unor soluții incomplete. România are nevoie de un sistem de sănătate în care pacienții să simtă protecție, nu constrângere, iar reformele pe care le construim trebuie să aibă la bază respectul față de oameni”, a conchis Rogobete.
Avertismentul unui fost secretar de stat în MS
Fostul secretar de stat în Ministerul Sănătăţii, Monica Althamer, director de program în cadrul Fundaţiei Metropolis, afirma, într-o postare pe Facebook, că Ministerul Sănătăţii ”nu doar că întârzie constant accesul la tratamente vitale – acum vrea să taie şi dreptul de a lupta pentru ele”.
Ea a explicat mecanismul pe care-l foloseau pacienţii:
”De ani de zile pacienţii cu afecţiuni grave din România nu primesc unele tratamente vitale la timp. Nu pentru că nu există terapii noi, inovatoare, care să îi ajute în lupta pentru viaţă, ci pentru că în România între aprobarea europeană a unui medicament şi compensarea lui trec în medie 29 de luni. 887 de zile!
Pentru comparaţie - în Germania pacienţii au acces în aproximativ 37 zile, în Serbia - 270, Albania - 481, Bulgaria - 702 zile. În unele tări accesul este garantat în chiar în momentul autorizării unui nou medicament.
În lipsa unui sistem eficient, oamenii s-au dus, din disperare, în instanţă. Au cerut să primească, în baza dreptului constituţional la viaţă, medicamente care să îi ajute să trăiască.
Au apelat la ordonanţa preşedinţială, o procedură legală de urgenţă, prin care judecătorii au decis decontarea unor tratamente vitale”. Ea preciza că aşa s-au câştigat mii de procese, pentru pacienţi cu cancer, pentru pacienţi cu boli rare. Aşa au fost salvate vieţi”, a transmis Monica Althamer.
Comentează