Un simplu test sangvin care detectează urme de ADN tumoral ar putea schimba modul în care medicii decid care dintre pacienţii diagnosticaţi cu cancer de colon au nevoie de chimioterapie, arată un studiu coordonat de cercetători din Australia, informează Xinhua, potrivit Agerpres.
Studiul clinic DYNAMIC-III a descoperit că testarea unor fragmente minuscule de ADN canceros din fluxul sanguin, cunoscute sub numele de ADN tumoral circulant sau ctADN, poate dezvălui dacă există cancer după intervenţia chirurgicală şi poate ajuta la adaptarea tratamentului în funcţie de rezultatul testului, se arată într-un comunicat publicat miercuri de Institutul de Cercetări Medicale Walter şi Eliza Hall (WEHI) din Melbourne, Australia.
Publicat în revista Nature Medicine, studiul clinic DYNAMIC-III a inclus peste 1.000 de pacienţi cu cancer de colon în stadiul 3 din Australia, Noua Zeelandă şi Canada, cărora le-au fost prelevate probe de sânge la aproximativ şase săptămâni după operaţia de îndepărtare a cancerului de colon primar.
Participanţii au fost repartizaţi apoi aleatoriu pentru a primi fie chimioterapie standard, fie tratament, în funcţie de rezultatele cdADN-ului lor, au explicat autorii studiului, potrivit cărora descoperirile arată că ctADN-ul ar putea aduce o adevărată medicină de precizie în tratarea cancerului de colon.
"Testarea ctADN-ului este un instrument puternic, care poate ajuta la ghidarea alegerilor de tratament şi la identificarea pacienţilor care ar putea primi în siguranţă un tratament mai puţin intensiv şi a celor care ar putea fi nevoiţi să caute opţiuni alternative", a declarat profesoara Jeanne Tie de la WEHI.
"În prezent, administrăm majorităţii pacienţilor aflaţi în stadiul 3 aceeaşi chimioterapie, dar testarea ctADN-ului poate ajuta la adaptarea tratamentului în funcţie de riscul individual", a spus ea, adăugând că, pentru unii pacienţi, o abordare bazată pe o chimioterapie mai puţin intensivă ar putea fi la fel de eficientă, reducând în acelaşi timp efectele secundare, cum ar fi toxicitatea indusă de oxaliplatină, şi îmbunătăţind calitatea vieţii.
Noul studiu a arătat că un simplu test sangvin îi poate ajuta pe pacienţi să primească "o chimioterapie mai personalizată, adaptată la risc, prin identificarea celor care ar putea beneficia de chimioterapia cu intensitate maximă şi a celor care pot primi în condiţii de siguranţă un regim chimioterapeutic redus", a precizat Jeanne Tie.
Pacienţii fără ctADN detectabil au prezentat o rată de supravieţuire fără cancer de 87% după trei ani, primind mai puţină chimioterapie şi experimentând mai puţine efecte secundare, au declarat autorii studiului, adăugând că pacienţii cu ctADN detectabil după intervenţia chirurgicală s-au confruntat cu un risc mai mare de recurenţă a bolii, indicând necesitatea unor noi tratamente.
Comentează