Prințul Frederik s-a luptat ani de zile cu o boală genetică extrem de rară, boala mitocondrială POLG. Decesul a avut loc pe data de 1 Martie, la Paris. Familia a fost cea care a făcut tistul anunț pe pagina fundației POLG înființată de Frederik în anul 2022.
„Cu inima foarte grea, soția mea și cu mine dorim să vă informăm despre decesul fiului nostru, fondatorul și directorul Fundației POLG, Frederik.
Frederik și Fundația POLG... sunt dedicați găsirii de terapii și a unui tratament pentru a salva alți pacienți de suferința pe care Frederik și familia noastră au îndurat-o." a transmis tatăl său, Prințul Robert al Luxemburgului, potrivit CNN.
Boala, care se pare că nu se poate nici trata nici vindeca este descrisă ca " o tulburare mitocondrială genetică care privează celulele corpului de energie, provocând, la rândul său, disfuncții și insuficiență progresivă a mai multor organe".
„A găsit puterea și curajul să își ia rămas bun de la fiecare dintre noi, pe rând – fratele său, Alexander; sora sa, Charlotte; eu; cei trei verișori ai săi, Charly, Louis și Donall; cumnatul său, Mansour; și, în cele din urmă, mătușa Charlotte și unchiul Mark," a mai transmis Prințul Robert.
Prințul Frederik a fost diagnosticat cu POLG la vârsta de 14 ani. Această maladie afectează mai multe organe și astfel este dificil de diagnosticat.
„După cum este cazul pentru 300 de milioane de oameni ca Frederik din întreaga lume, această boală este greu de diagnosticat chiar și de către medici, iar familiile pacienților s-ar putea să nu știe niciodată de ce suferă, deoarece poate fi identificată foarte târziu în evoluție", a mai spus tatăl său1.
Un pieten al prințului Frederik a dezvăluit cuvintele emoționante pe care i le-a spus acesta în trecut.
„Mă bucur că eu sunt cel care s-a născut cu această boală. Chiar dacă voi muri din cauza ei... și chiar dacă părinții mei nu au timp să mă salveze, știu că vor putea salva alți copii”.
Comentează