Premium
Pacienții cu hemofilie și talasemie își vor continua tratamentul în același loc, doar că, din punct de vedere administrativ, spațiul respectiv nu va mai aparține Institutului de Hematologie, ci Institutului Fundeni, a declarat marți purtătorul de cuvânt al Ministerului Sănătății, Valentin Popescu. "Pacienții cu hemofilie și cu talasemie nu vor fi mutați, nu vor fi lăsați în stradă, ci își vor continua tratamentul în același loc în are s-au obișnuit și până acum, doar că, din punct de vedere administrativ, spațiul respectiv nu va mai aparține Institutului de Hematologie, ci Institutului Fundeni pentru că așa spune legea: tratamentul trebuie să se facă într-un spațiu autorizat pentru activități medicale. Cum Institutul de Hematologie nu este spital nu mai putea continua tratamentul. S-a găsit această soluție ca spațiul respectiv, dotat și modernizat, să aparțină de Institutul Clinic Fundeni. Pacienți vor rămâne acolo și își vor continua tratamentul", a explicat Popescu.
Radu Gănescu, președintele Asociației Persoanelor cu Talasemie Majoră și al Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), a susținut că patru sute de pacienți cu talasemie majoră și 300 cu hemofilie vor rămâne în zece zile fără tratament întrucât Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" din Capitală nu mai are dreptul să ofere servicii medicale. "Pacienții cu talasemie și hemofilie nu au un centru organizat unde să fie tratați și unde să își facă transfuziile de sânge vitale pentru ei. Am făcut împreună cu medicii hematologi nenumărate demersuri la Ministerul Sănătății în ultimii șapte ani și am propus înființarea unui Centru Național de Diagnostic și Tratament în domeniul bolilor hematologice, care să rezolve problema acestor bolnavi, însă, până în prezent, nu s-a întâmplat nimic", a afirmat Gănescu, potrivit unui comunicat remis presei, conform Agerpres.
